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      楼主: Aliwang51
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      求助!!!!!!白血病患者在澳洲怎样治疗?能办移民吗?

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      DeinVater 发表于 12-5-2010 17:25:08
      在国外你没保险,不是高官巨富,是肯定负担不起医疗费用的,你爸不能通过签证前的体检,澳洲不会负担这巨大费用的, 这里你根本就不要考虑。 看你们亲属是否能骨髓配对成功, 在国内肯定治疗更好。
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      dickxm 发表于 14-5-2010 11:21:10
      这倒是啊,能带这病过来吗
      fannie 发表于 2010-5-12 17:20 http://www.adelaidebbs.com/bbs/images/common/back.gif



          申请医疗类型的签证是可以过来的,但就是费用肯定不便宜,没保险公司会管的
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      13
      花开花落 发表于 14-5-2010 16:32:46
      孩子孝顺懂事,做父母的会感觉很欣慰的!
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      14
      potato124 发表于 16-5-2010 15:26:31
      这个签证貌似很难办吧。。。。
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      15
      保民堂 发表于 20-5-2010 13:48:24
      佛山市保民中医药研究所 治愈急性淋巴细胞白血病「戴泺甜」相关报道
      茂名日报:
      http://www.mm111.net/mmrb/data/20100301/html/3/content_1.html
      研究所网站:
      http://www.baomintang.com/baomin/ArticleShow.asp?ArticleID=213
      成功案例:
      http://www.baomintang.com/baomin/ShowClass.asp?ClassID=7
      广州日报新闻链接:http://gzdaily.dayoo.com/html/2009-11/26/content_777433.htm
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      16
      老A 发表于 20-5-2010 21:31:39
      这么重要的事还是别问我们这帮草民了
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      17
      aoran532 发表于 20-5-2010 22:19:45
      其实澳洲的医疗水平不见得就比国内好
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      18
      望子成龙 发表于 23-5-2010 16:35:01
      孩子,不知你爸得的是不是慢性粒细胞白血病?三年前我大哥(50岁)。得的是慢性粒细胞白血病的慢性期。先用羟基尿,后打干扰素。短期是情况好了。但一年多后验血指标又不好。后再用了印度的格力伟(盗版格力伟),去年走了。我们现在最后悔的是没有让我大哥在第一时间用正宗的格力伟。可以吃3个月送9个月的,这样平均一年的药费大概是5万吧。
      如果你爸也是慢性粒细胞白血病,那么现在最正确的治疗是在第一时间吃正宗的格力伟。如没有条件可以吃印度的格力伟,一年的药费是一万多。这是我们后来才从慢性粒细胞白血病的患者身上总结出来的。因为在第一时间吃正宗的格力伟的患者,有很多5年以上都健在。从得病起,吃的越早越好。还有病人的心太也很重要。
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      19
      libaiqing 发表于 26-5-2010 15:00:03
      祝福好运吧,澳洲很贵。。。
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