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标题: 求助！！！！！！白血病患者在澳洲怎样治疗？能办移民吗？ [打印本页]

作者: Aliwang51 时间: 12-5-2010 14:22
标题: 求助！！！！！！白血病患者在澳洲怎样治疗？能办移民吗？
求助！！！！！！白血病患者在澳洲怎样治疗？怎样找医生？

令我们全家都难以接受的是，今年春节期间老爸检查得了白血病，现在正在国内接受注射干扰素的治疗。我想带他来这边，这边空气水土应该对养病有好处，可是不知道这边是怎样治疗的。他如果过来，怎样寻找到专业医生给他检查、用药呢？而且这都是自费的话，大概有多贵呢？
哀心求教医生或者有这方面信息的朋友，帮忙解答一下。

还有，这种情况给他办签证，是办旅游探亲好，还是办到澳洲来求医的签证呢？哪个更容易呢？如果办旅游，在健康问答里面说有血液方面的问题，他会不会因为的身体状况遭到拒签呢？

看到很多朋友给父母办移民，父母可以马上享受免费的medicare，那如果这种身体状况，办移民是不是会遭拒呢？

衷心感谢你的信息！

作者: jjjeeennnyyy 时间: 12-5-2010 15:05
本帖最后由 jjjeeennnyyy 于 2010-5-12 15:22 编辑

还是去试试中国的奥秒高深的中医吧.这里是劳命伤财的~

作者: yushangshao 时间: 12-5-2010 15:14
据说多放生可有一定作用

作者: marialee 时间: 12-5-2010 15:17

求助！！！！！！白血病患者在澳洲怎样治疗？怎样找医生？

令我们全家都难以接受的是，今年春节期间老爸 ...
Aliwang51 发表于 2010-5-12 14:22 http://www.adelaidebbs.com/bbs/images/common/back.gif

我只能说..贵疯了...比中国贵太多了................{:4_139:}

作者: 鬼泣 时间: 12-5-2010 15:18
不太清楚，帮顶一下，祝楼主好运！

作者: fannie 时间: 12-5-2010 15:21
帮顶，祝lz好运！~~~~~~~~~~~···

作者: purplejelly 时间: 12-5-2010 16:21
这个吧，PR是不太可能拿到的，因为政府是不会承担医药费的，但是可以办理治疗目的的签证，还要能够证明自己能够承担治疗所需要的费用，为LZ祈福

作者: dickxm 时间: 12-5-2010 16:30
回复 1# Aliwang51

这种情况来治疗当然是可以的，但医疗保险就别想了，没有保险公司会做这种保险的。但如果你爸爸这个可以换骨髓治疗的，个人建议留在国内，应为国内的骨髓库，相比澳洲那是不能比的，在国内配对的可能性会大很多。并且，这种手术，很多鬼佬都去中国做，应为市场广大，容易配对，你就别瞎折腾了，还是在国内治好，到是可以让你爸爸手术后，来澳洲修养

作者: 粽子多多 时间: 12-5-2010 17:17
已经查出来了体检这关怎么过呢？

作者: fannie 时间: 12-5-2010 17:20
这倒是啊，能带这病过来吗

作者: DeinVater 时间: 12-5-2010 17:25
在国外你没保险，不是高官巨富，是肯定负担不起医疗费用的，你爸不能通过签证前的体检，澳洲不会负担这巨大费用的，这里你根本就不要考虑。看你们亲属是否能骨髓配对成功，在国内肯定治疗更好。

作者: dickxm 时间: 14-5-2010 11:21

这倒是啊，能带这病过来吗
fannie 发表于 2010-5-12 17:20 http://www.adelaidebbs.com/bbs/images/common/back.gif

申请医疗类型的签证是可以过来的，但就是费用肯定不便宜，没保险公司会管的

作者: 花开花落 时间: 14-5-2010 16:32
孩子孝顺懂事，做父母的会感觉很欣慰的！

作者: potato124 时间: 16-5-2010 15:26
这个签证貌似很难办吧。。。。

作者: 保民堂 时间: 20-5-2010 13:48
佛山市保民中医药研究所治愈急性淋巴细胞白血病「戴泺甜」相关报道
茂名日报：
http://www.mm111.net/mmrb/data/20100301/html/3/content_1.html
研究所网站：
http://www.baomintang.com/baomin/ArticleShow.asp?ArticleID=213
成功案例：
http://www.baomintang.com/baomin/ShowClass.asp?ClassID=7
广州日报新闻链接：http://gzdaily.dayoo.com/html/2009-11/26/content_777433.htm

作者: 老A 时间: 20-5-2010 21:31
这么重要的事还是别问我们这帮草民了

作者: aoran532 时间: 20-5-2010 22:19
其实澳洲的医疗水平不见得就比国内好

作者: 望子成龙 时间: 23-5-2010 16:35
孩子，不知你爸得的是不是慢性粒细胞白血病？三年前我大哥（50岁）。得的是慢性粒细胞白血病的慢性期。先用羟基尿，后打干扰素。短期是情况好了。但一年多后验血指标又不好。后再用了印度的格力伟（盗版格力伟），去年走了。我们现在最后悔的是没有让我大哥在第一时间用正宗的格力伟。可以吃3个月送9个月的，这样平均一年的药费大概是5万吧。
如果你爸也是慢性粒细胞白血病，那么现在最正确的治疗是在第一时间吃正宗的格力伟。如没有条件可以吃印度的格力伟，一年的药费是一万多。这是我们后来才从慢性粒细胞白血病的患者身上总结出来的。因为在第一时间吃正宗的格力伟的患者，有很多5年以上都健在。从得病起，吃的越早越好。还有病人的心太也很重要。

作者: libaiqing 时间: 26-5-2010 15:00
祝福好运吧，澳洲很贵。。。

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